1、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理部門相應(yīng)質(zhì)量體系文件,并督促各部門落實(shí)。
2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法資質(zhì)、購進(jìn)藥品的合法性及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,并保證審核結(jié)果持續(xù)有效。
3、組織對公司相應(yīng)人員落實(shí)《藥品管理法》和《GSP》方面培訓(xùn)教育和進(jìn)行考核。
4、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
5、熟悉掌握多維系統(tǒng),并制定相應(yīng)人員操作權(quán)限,使之與GSP規(guī)范相適應(yīng)。
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